메트로니다졸은 특정 기생충과 박테리아에 의해 생기는 질병에는 효과가 있지만 바이러스로 인한 질병에는 효과가 없습니다. 바이러스로 인해 발생하는 대표적인 것이 감기와 독감인데 메트로니다졸을 감기, 독감에 걸렸을 때 습관적으로 사용하면 막상 이 약이 필요할 때 복용을 해도 잘 듣지 않는 수가 있습니다. Show
메트로니다졸 처방메트로니다졸 알약과 캡슐은 생식기(Reproductive system), 위장관(gastrointestinal tract), 피부, 심장, 뼈, 관절, 폐, 신경계 등 다양한 인체 부위에 생기는 감염을 치료하기 위해 사용됩니다. 메트로니다졸은 또 성병치료를 위해서도 사용됩니다. 메트로니다졸 서방정(extended release)은 세균성 질염(bacterial vaginosis)을 다스리기 위해서도 사용됩니다. 서방정은 약 성분이 서서히 작용하도록 만들어진 약입니다. 메트로니다졸은 니트로이미다졸(nitroimidazole) 계열의 약입니다. 이 약을 사용하면 박테리아의 증식이 억제됩니다. 메트로니다졸은 처방전이 필요한 약입니다. 의사의 진단 결과 이 약의 사용이 꼭 필요하다고 판단되었을 때만 사용해야 효과적입니다. 메트로니다졸 사용시 주의사항동물실험 결과 메트로니다졸을 투입할 경우 암에 걸릴 위험성이 있는 것으로 나타났습니다. 이 약을 처방받기 전 의사와 상담 시 이 약을 투약할 경우 얻을 수 있는 혜택과 부작용에 대해 미리 확인하시기 바랍니다. 모든 약에는 부작용이 있습니다. 그러나 우리는 약을 사용했을 때 발생할 수 있는 부작용 위험성보다 약을 처방함으로써 얻을 수 있는 효과가 더 크다고 판단하면 약을 처방합니다. 항상 약을 처방받기 전 알레르기 유무, 다른 질병 유무, 다른 약을 복용하고 있는지 등을 의사에게 말해주어야 합니다. 또 임신을 했거나 모유수유를 하는 경우 또는 임신을 계획하고 있는 경우 의사에게 미리 이야기해주는 것이 좋습니다. 일반적으로 메트로니다졸은 임산부, 특히 초기 임산부에게는 투약하지 않습니다. 태아에 나쁜 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 메트로니다졸을 복용하는 동안 술을 마시는 것도 좋지 않습니다. 술은 메트로니다졸 마지막 투약이 끝난 후 3일이 지난 후에 마셔야 합니다. 프로필렌글라이콜( propylene glycol) 성분이 들어간 제품도 이 약과 함께 사용하지 않도록 합니다. 메트로니다졸을 투약하는 동안 술을 마시거나 프로필렌글라이콜이 들어간 제품을 사용할 경우 메스꺼움, 구토, 복통, 오한, 얼굴이 화끈거리는 증상이 나타납니다. 메트로니다졸의 작용메트로니다졸을 투약하면 박테리아와 원생동물(protozoa)의 DNA 생성과 관련된 단백질 생산을 억제합니다. 이로 인해 메트로니다졸을 투약하면 박테리아와 원생동물이 DNA 나선형 구조과 가닥(Strand)을 합성하지 못해 증식에 실패하게 됩니다. 메트로니다졸 사용 방법메트로니다졸은 알약, 서방정(extended release), 캡슐형태로 만들어져 입으로 복용합니다. 일반적으로 메트로니다졸 알약과 캡슐은 하루에 1~4회 10일간 복용합니다. 메트로니다졸 서방정은 하루에 한 번 식사 1시간 전부터 식후 2시간 사이에 7일간 복용합니다. 메트로니다졸은 의사의 처방에 따라 정확한 용량을 정해신 시간에 복용하는 것이 효과를 높이는 방법입니다. 서방정은 부수거나 깨뜨리지 않고 전체를 한 번에 복용해야 합니다. 메트로니다졸을 복용하면서 효과가 나타나더라도 마음대로 약 복용을 중단해서는 안됩니다. 처방된 약을 모두 복용하지 않고 약 복용을 중단하면 박테리아나 원생동물이 완전히 박멸되지 않고 다시 살아날 수가 있습니다. 메트로니다졸 복용시간을 잊었다면 생각이 나는대로 바로 먹되, 다음 복약 시간이 가깝다면 건너뛰고 다음 약막 먹는 것이 좋습니다. ◇ 여성들 질에 바르는 젤 메트로니다졸을 질염치료를 위해 사용할 경우에는 약을 잘 바를 수 있도록 하는 특수한 도포제를 사용하는 것이 좋습니다. 생리기간을 피해서 하루에 한 번 저녁시간에 발라 주는데 일반적으로 5일 동안 연속해서 바르는데 정확한 기간은 의사의 처방에 따릅니다. 증상이 호전된다고 해서 처방기간이 끝나기 전 사용을 중단하면 완전히 치료하기가 어려워집니다. 사용하기 전 사용 설명서를 잘 읽은 후 발라주시면 됩니다. 이 약을 사용하는 동안에 성관계는 피해야 합니다. ◇ 크림이나 젤 코가 빨갛게 충혈된 것(rosacea)을 치료하기 위해 메트로니다졸을 사용한다면 하루에 두번 두 달간 사용하는 것이 보통입니다. 피부 감염 치료를 위해 바른다면 하루에 한두 번 사용합니다. 개인별 상태에 따라 약의 처방이 달라질 수 있으니 약의 사용빈도와 사용기간을 의사의 처방에 따라야 합니다. 약을 환부에 부드럽게 발라주고 눈에 약이 들어가지 않도록 합니다. 약이 눈에 들어가면 바로 찬물로 씻어내는 것이 좋습니다. 메트로니다졸 부작용다른 모든 약과 마찬가지로 메트로니다졸도 부작용이 있습니다. 메트로니다졸을 복용하면 구역감 및 구토, 변비나 설사, 복통, 식욕부진, 두통이 나타날 수 있고 입안이 마르거나 금속 느낌의 입맛이 나기도 합니다. 만약 메트로니다졸을 복용하는 동안 다음과 같은 현상이 나타나면 의사에게 바로 연락하는 것이 좋습니다. - 알레르기 반응: 가려움증, 발진, 두드러기, 호흡곤란, 발작, 얼굴 홍조, 얼굴이나 목이 붓는다 - 관절통 - 어지러움, 혼란스러움 - 몸을 마음대로 움직이기 힘듦 - 코막힘, 열 등 감염 증상 - 말하기 힘들어지고 행동에 변화가 나타남 메트로니다졸 보관메트로니다졸은 구입할 때 받은 약 포장상자에 잘 넣은 다음 실온에 보관합니다. 특히 어린이와 애완동물의 눈이나 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 이들은 호기심이 많아 상자를 보면 열어보고 싶어 하고 무엇인가 그 안에 있으면 입으로 가져가는 경우가 많습니다. 만약 사고로 많은 용량의 약을 복용했다면 몸을 움직이기 힘들고 발작을 일으킬 수 있습니다. 이때는 바로 병원에 연락해야 합니다. https://www.thepharmacy.co.kr/성분-메트로니다졸-metronidazole 상세 약물 자료 (인체의약품 학술자료)Therapeutic Classification
Mechanism of Action감수성이 있는 균에서 DNA의 나선형 구조를 파괴하여 단백합성을 억제함으로써 살균효과를 나타낸다. Clinical Uses
Pharmacokinetics
Usual Dosage
Adverse Reactions
Overdosage / Toxicology
Contraindications
Precautions
Pregnancy Risk FactorFDA Category – B (태아에 대해 위험성을 나타낸다는 증거가 없음) Stability
Interactions
※ 검사상 상호작용 Nursing Implications
Patient Education
Additional Information정맥주사제 500 mg에 함유된 나트륨 함량 : 322 mg (14 mEq) References: 드럭인포 의약학술정보 상세 약물 자료 (동물의약품 학술자료)Pharmacology and mechanism of actionPimobendan is both a positive inotrope and a vasodilator. The vasodilator effects occur via inhibition of Phosphodiesterase III (PDE III). Phosphodiesterase III is the enzyme that degrades cyclic adenosine monophosphate (cAMP); therefore its action is to increase intracellular concentrations of cAMP. There may be some inhibition of PDE V in the pulmonary circulation. The inotropic effects of pimobendan are attributed to its action as a calcium sensitizer rather than the PDE inhibition. By acting as a calcium sensitizer, it increases the interaction of troponin C with contractile proteins and acts as an inotropic agent. The benefits in heart failure are caused by both positive inotropic effects and vasodilating properties. Other beneficial effects may include anti-inflammatory activity, increased sensitivity of baroreceptors, increased lusitropy, and decreased platelet aggregation. The cardiovascular effects occur after 1 hour and persist for 8-12 hours after administration. Pimobendan is absorbed best in an acidic environment. Fluctuating pH conditions in stomach and administration with food may produce inconsistent oral absorption. In cats, pimobendan produces much higher blood concentrations than dogs and the half-life is almost three times longer than in dogs. Pimobendan is metabolized (demethylated) to desmethylpimobendan (DMP), which is an active metabolite with greater effect on PDE III activity. Both pimobendan and DMP are calcium sensitizers, but cats are less responsive to DMP than dogs. Indications and clinical usesPimobendan is indicated for use in dogs for treatment of congestive heart failure (CHF). It has been used in dogs with either valvular insufficiency or cardiomyopathy. In dogs with heart failure caused by valvular disease, it decreased heart rate, decreased left ventricular and left atrial dimensions, and reduced preload and natriuretic peptide concentrations. It is considered by many cardiologists as an essential initial treatment for dilated cardiomyopathy in dogs. When used in dogs, it has improved signs of heart failure and increased survival. When used in dogs, it may be administered with diuretics (furosemide), spironolactone, and ACE inhibitors. Pimobendan treatment has produced significant improvement compared to placebo in dogs treated with an ACE inhibitor and a diuretic. Pimobendan also may be helpful for treating Doberman pinschers with occult (asymptomatic) dilated cardiomyopathy by prolonging onset of clinical signs, improving survival and overall outcome. It has not been recommended to administer positive inotropic agents such as pimobendan to cats with hypertrophic cardiomyopathy. However, it has been associated with improvement in clinical signs and longer survival time in cats with heart failure associated with dilated cardiomyopathy as part of a therapeutic regimen that may include other drugs (e.g., furosemide). When administered at 1.25 mg/cat q12h (0.25 mg/kg), it has been well tolerated. Precautionary informationAdverse reactions and side effectsPimobendan is potentially arrhythmogenic, but this effect (e.g., atrial fibrillation or ventricular arrhythmias) has been rare and seen primarily in animals with severe underlying cardiac disease. At doses of 0.25-0.5 mg/kg in dogs, pimobendan did not activate the renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), but if furosemide is added to treatment, some activation of the RAAS may occur. At therapeutic doses, there has been negligible effect on platelet aggregation. Contraindications and precautionsUse cautiously in animals prone to cardiac arrhythmias. Do not use in animals with obstructive cardiomyopathy or a fixed obstruction of the outflow tract. Compounded formulations will not achieve the same absorption profile in dogs as the proprietary form. There is a critical pH at which the oral absorption is enhanced, and some compounded formulations may lack excipients to attain this effect. Drug interactionsUse cautiously with other PDE inhibitors such as theophylline, pentoxifylline, and sildenafil (Viagra) and related drugs. Sildenafil is a PDE V inhibitor; theophylline is a PDE IV inhibitor. Pimobendan is insoluble unless in an acidic environment, and it is difficult to mix pimobendan into a solution. Instructions for useFollow label instruction for use. Evaluate stage of heart failure in animals before use. Consider the addition of other drugs such as ACE inhibitors, spironolactone, furosemide, and digoxin in animals as the severity of the heart disease increases. If furosemide is used concurrently with pimobendan, consider the addition of an ACE inhibitor (e.g., enalapril, benazepril) or aldosterone antagonist (e.g., spironolactone) to inhibit RAAS activation. Patient monitoring and laboratory testsMonitor patient’s heart rate and rhythm during use. Formulations• Pimobendan is available in chewable tablets of 1.25, 2.5 and 5 mg. In Europe, pimobendan is available in 2.5- and 5-mg capsules. Stability and storageStore in a tightly sealed container, protected from light, and at room temperature. Acidic pH conditions are important for the stability of the formulation and to ensure dissolution. |